MRKH综合征合并卵巢恶性肿瘤一例
区晓榆1
曾宇华2
陈燕芬3
谢琳玲3
曾蕾4
卢如玲4
1.510405 广州中医药大学第一临床医学院2.湖南省妇幼保健院3.广州中医药大学4.广州中医药大学第一附属医院
摘要：MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)是一种较为罕见的先天性女性生殖器官发育障碍综合征,以无阴道及子宫发育不全为特征.该病患者具有发生盆腔合并症的风险,但由于其发病率低,治疗上缺乏经验总结,容易发生误诊漏诊.报告1例MRKH综合征合并巨大卵巢浆液性乳头状癌病例的诊治情况.该类患者通常拥有正常的卵巢结构,妇科医生应当警惕卵巢病变的风险,术前配合磁共振成像检查可提高诊断敏感性,通过腹腔镜手术可更清晰地明确盆腔情况同时降低手术损伤;年轻的卵巢癌患者可考虑保留健侧卵巢以保证内源性激素,而残基子宫则建议切除以降低病变风险.该例患者术后肝功能明显异常,最终予诺雷得抑制卵巢功能以择期启动化疗;卵巢癌化疗方案仍适用于该类患者且随访疗效满意.通过结合文献分析,旨在提高妇科医生对MRKH综合征患者盆腔合并症的认识和警觉.
关键词：MRKH综合征卵巢肿瘤先天畸形诊断治疗病例报告
论文发表日期：2024-03-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 121-126 )
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