ZP1基因突变在空卵泡综合征中的研究进展
曹媛媛
贾赞慧
张春苗
130041 长春,吉林大学第二医院妇产科
摘要：空卵泡综合征(empty follicle syndrome)发病机制尚不清楚,越来越多的研究聚焦于遗传因素,尤其是调控卵母细胞发育的相关基因.其中,透明带糖蛋白1(zona pellucida glycoprotein 1,ZP1)是透明带基质结构完整性的关键组成部分.由ZP1基因突变造成的透明带结构和功能的缺陷常会导致卵母细胞成熟障碍、脆性增加,进而造成反复取卵失败.现已鉴定出多种导致空卵泡综合征表型的ZP1基因突变.综述不同部位ZP1基因突变引起空卵泡综合征表型及其作用机制.
关键词：卵泡透明带糖蛋白类透明带基因突变卵母细胞抽取空卵泡综合征
论文发表日期：2024-03-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 127-131 )
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