拉米夫定联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者HBV DNA载量和Treg水平的影响
梅雪芬
吴宗辉
程翔
池维
西南大学医院,重庆 400715
摘要：目的 探究拉米夫定联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒载量(HBV DNA)和外周血调节性T细胞(Treg)水平的影响.方法 选取2021年1月—2022年1月本院收治的126例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,依据治疗方式的不同将其分为对照组与联合组,每组63例.对照组患者予以阿德福韦酯单药治疗,联合组患者予以拉米夫定联合阿德福韦酯治疗.比较2组患者丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、HBV DNA转阴率、乙肝表面抗原(HBsAg)血清学转换率、Treg、辅助性T细胞(Th17)、Treg/Th17、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平以及不良反应发生情况.结果 治疗12周、24周时,2组患者ALT复常率、HBVDNA转阴率、HBsAg血清学转换率的差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗36周时,联合组患者ALT复常率、HBV DNA转阴率显著高于对照组(P＜0.05).治疗前,2组患者Treg、Th17与Treg/Th17比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组患者Treg、Th17与Treg/Th17显著降低,且联合组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组患者CD4+及CD4+/CD8+显著升高,且联合组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组患者CD8+显著降低,且联合组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,对照组患者不良反应发生率为1.59％,联合组患者不良反应发生率为6.35％,2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎可改善机体病理性免疫反应,调节细胞免疫功能,增强抗病毒效果,提高疗效.
关键词：慢性乙型肝炎阿德福韦酯拉米夫定调节性T细胞
分类号：R512.6+2(传染病)
资助基金：中央高校基本科研业务费专项(XDJK2016C124)
论文发表日期：2023-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 49-53 )
英文信息