司美格鲁肽药物不良反应的临床表现及相关影响因素分析
牟钰钦1
罗易1
王思琪1
汤世国2
1.重庆市第九人民医院药学部,重庆 4007002.重庆市第九人民医院内分泌科,重庆 400700
摘要：目的 分析司美格鲁肽药物不良反应的临床表现及相关影响因素,以期为临床治疗提供参考.方法 收集2022年1月-2023年12月在重庆市第九人民医院内分泌科就诊并接受司美格鲁肽治疗的597例患者临床资料.根据患者使用司美格鲁肽后是否发生不良反应,将患者分为有反应组(n=177)和无反应组(n=420).收集患者姓名、年龄、性别、身体质量指数(BMI)、用药目的、司美格鲁肽维持剂量、电话,通过门诊随访或电话随访患者,详细记录患者用药后的任何不适症状.结果 司美格鲁肽引起的不良反应最常见累及的器官/系统为消化系统,占比为82.48％.在177例发生不良反应患者中,有18例(10.16％)患者因该药所致胃肠道不良反应不能耐受而停止用药;有7例(3.95％)患者因该药所致不良反应相关症状持续不缓解而住院治疗;有2例(1.12％)患者因该药所致严重腹泻诱发基础疾病加重而死亡.比较2组患者临床资料,结果显示2组患者的BMI水平,超说明书用药人数比例以及用药 目的方面差异存在统计学意义(P＜0.05).Logistic回归分析结果显示:低BMI、患2型糖尿病、超说明书用药是患者服用司美格鲁肽后发生不良反应的影响因素(P＜0.05).结论 司美格鲁肽胃肠道不良反应发生率较高,同时,其还可能增加胆囊结石形成风险.建议临床使用司美格鲁肽应严格遵循适应证用药,用药前应对患者的消化系统及甲状腺状况进行评估,且用药过程中应密切关注其用药初期及长期不良反应的发生情况.
关键词：司美格鲁肽不良反应临床表现影响因素
分类号：R969.3(药理学)
资助基金：重庆市卫生健康委医学科研项目(2023WSJK031)
论文发表日期：2024-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 105-109 )
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