晚期胃癌患者血清miR-191、miR-425表达水平与XELOX化疗敏感性的关系
陈红男1
张思若1
段宝军2
马晓颖3
杨玉琮4
刘文康1
王雪5
1.陕西省人民医院检验科,西安 7100682.陕西省人民医院肿瘤内科,西安 7100683.陕西省人民医院病案室,西安 7100684.西安交通大学第一附属医院检验科,西安 7100615.陕西省人民医院消化内科,西安 710068
摘要：目的 探讨晚期胃癌患者血清微小RNA-191(mi R-191)、微小RNA-425(mi R-425)表达水平与XELOX化疗敏感性的关系,以期为临床治疗决策的制定提供参考.方法 选择2021年1月—2023年12月在陕西某医院接受XELOX方案治疗的104例晚期胃癌患者为研究对象.所有患者接受XELOX方案治疗,根据疗效分为敏感组(36例)和耐药组(68例).化疗前检测患者血清mi R-191、mi R-425水平,同时收集所有患者的临床病理资料.采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清mi R-191、mi R-425预测晚期胃癌患者接受XELOX方案化疗敏感性的价值,采用多因素回归分析探讨晚期胃癌患者接受XELOX方案化疗敏感性的影响因素.结果 耐药组患者血清mi R-191、mi R-425水平均显著高于敏感组患者,差异均有统计学意义(P<0.05).血清mi R-191、mi R-425预测晚期胃癌患者XELOX化疗敏感性的曲线下面积(AUC)(95%CI)分别为0.787(0.742～0.832)、0.840(0.795～0.889),二者联合预测的AUC(95%CI)为0.901(0.856～0.956).敏感组与耐药组患者年龄、性别、美国东部肿瘤协作组体能状态评分(ECOG评分)、肿瘤部位、病理类型的差异均无统计学意义(P>0.05).耐药组低分化、Ⅳ期人数比例均高于敏感组患者,差异均有统计学意义(P<0.05).回归分析结果显示,TNM分期Ⅳ期(OR=2.050,95%CI:1.241～3.386),低分化程度(OR=2.838,95%CI:1.437～5.602),血清mi R-191≥2.27(OR=6.228,95%CI:2.234～17.358),血清mi R-425≥1.91(OR=5.078,95%CI:1.921～13.426)是晚期胃癌患者XELOX化疗敏感性的危险因素(P<0.05).结论 血清mi R-191、mi R-425表达水平与晚期胃癌患者XELOX化疗耐药有关,二者联合用于晚期胃癌患者XELOX化疗敏感性的预测价值较高.
关键词：晚期胃癌miR-191miR-425XELOX方案化疗敏感性
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：陕西省重点研发计划项目(2022SF-413)
论文发表日期：2024-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 93-98 )
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