RNA干扰技术抑制乳腺癌细胞系MDA-MB-231中SATB1的表达
张瑞
曹以诚
张珍武
杜淑敏
徐爱群
1.华南理工大学生物科学与工程学院,广东广州,5100062.华南理工大学生物科学与工程学院,广东广州,5100063.华南理工大学生物科学与工程学院,广东广州,5100064.华南理工大学生物科学与工程学院,广东广州,5100065.华南理工大学生物科学与工程学院,广东广州,510006
摘要：构建含有靶向satb1基因的siRNA质粒,体外观察对乳隙癌细胞系MDA-MB-231的SATB1 mRNA以及蛋白质表达的影响.设计合成三对靶向人源satb1基因的siRNA,并分别克隆在质粒载体上,在脂质体的介导下转染高表达SATB1的乳腺癌细胞系MDA-MB-231.运用Real Time-PCR方法分析SATB1 mRNA的表达情况,Western-Blot方法检测蛋白的表达量.结果表明:经过酶切鉴定和测序证实三个重组质粒psiS823、psiS2567、psiS3373分别构建成功,转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231能明显抑制SATB1mRNA及蛋白的表达.说明本试验成功构建的重组质粒psiS823、psiS2567、psiS3373都能有效降低的人乳腺癌细胞MDA-MB-231中SATB1的表达,为SATB1高表达的乳腺癌基因治疗提供了新方法.
关键词：乳腺癌SABT1siRNA基因表达
资助基金：国家自然科学基金(90412015)教育部中国家电网格计划生物信息网格平台子项目(B1-137040130)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 669-672,687 )
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