亲和-超滤载体对His标记重组AxCeSD吸附特性的研究
刘光毅
刘光
陈萍
李琳
胡松青
1.华南理工大学轻工与食品学院,华南理工大学淀粉与植物蛋白深加工教育部工程研究中心,广东省天然产物绿色加工与产品安全重点实验室,广东广州5106402.华南理工大学轻工与食品学院,华南理工大学淀粉与植物蛋白深加工教育部工程研究中心,广东省天然产物绿色加工与产品安全重点实验室,广东广州5106403.华南理工大学轻工与食品学院,华南理工大学淀粉与植物蛋白深加工教育部工程研究中心,广东省天然产物绿色加工与产品安全重点实验室,广东广州5106404.华南理工大学轻工与食品学院,华南理工大学淀粉与植物蛋白深加工教育部工程研究中心,广东省天然产物绿色加工与产品安全重点实验室,广东广州5106405.华南理工大学轻工与食品学院,华南理工大学淀粉与植物蛋白深加工教育部工程研究中心,广东省天然产物绿色加工与产品安全重点实验室,广东广州510640
摘要：采用金属螯合亲和层析技术纯化了N-末端组氨酸(His)标记的重组蛋白AxCeSD.以2000 ku的水溶性葡聚糖DextranT2000为基质,亚氨基二乙酸(IDA)作为螯合剂,Cu2+做亲和配基制备了能特异性吸附重组蛋白His标记的水溶性葡聚糖亲和-超滤载体,并探讨了pH、离子浓度、吸附时间以及温度等因素对水溶性葡聚糖亲和-超滤载体吸附重组蛋白AxCeSD的影响.结果表明,在一定范围内,随着pH和温度的升高亲和-超滤载体对AxCeSD吸附量增加,而随着离子浓度的增加其对AxCeSD吸附量减少;亲和-超滤载体对AxCeSD的吸附在30 min内能够达到平衡.应用Langmuir方程拟合了等温条件下亲和-超滤载体对AxCeSD的吸附曲线,得到最大理论吸附量为125.15 mg/g,解离常数为3.259×10-6 mol/L,说明亲和-超滤载体对His标记的重组AxCeSD的吸附为以螯合作用为主的特异性吸附.
关键词：亲和-超滤载体葡聚糖重组蛋白AxCeSD
资助基金：高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(博导类)(20130172110018)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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