纳豆菌糖肽对RAW264.7巨噬细胞NF-κB核转位的影响
曹靖文
黄占旺
吴少福
吴高峰
1.江西省天然产物与功能食品重点实验室,江西农业大学食品科学与工程学院,江西南昌3300452.江西省天然产物与功能食品重点实验室,江西农业大学食品科学与工程学院,江西南昌3300453.江西省天然产物与功能食品重点实验室,江西农业大学食品科学与工程学院,江西南昌3300454.江西省天然产物与功能食品重点实验室,江西农业大学食品科学与工程学院,江西南昌330045
摘要：本文采用免疫荧光法分析纳豆菌糖肽(BNGP)对RAW264.7巨噬细胞NF-κB p65核转位的影响,Western blot检测BNGP对NF-κB p65在细胞质及细胞核的表达的影响,流式细胞术分析BNGP对LPS-FITC与细胞表面受体结合的影响.结果显示:62.5～500μg/mL BNGP组的发生NF-κB p65核转位的细胞比例均极显著高于空白对照组;高浓度BNGP(500 μg/mL)能显著减少由LPS诱导发生NF-κB p65核转位的细胞比例,而低浓度BNGP(Q50 μg/mL)则与LPS组无显著差异.62.5～500 μg/mL BNGP单独作用于细胞时,NF-κB p65在细胞质中表达量下降而在细胞核中表达量上升,表明BNGP可促进巨噬细胞NF-κB p65从胞质转移入核;62.5～500μg/mL BNGP与LPS共同作用时,则NF-kB p65在细胞质中表达量上升而细胞核中表达量下降,表明BNGP可抑制LPS诱导的NF-κBp65大量从胞质转移入核.62.5～500 μg/mL BNGP均能减少LPS-FITC结合到巨噬细胞上的量,其中500 μg/mL BNGP作用极显著,表明BNGP对LPS-FITC与细胞表面受体的结合具有干扰作用.
关键词：纳豆菌糖肽巨噬细胞免疫调节核转录因子
资助基金：国家自然科学基金(31160337)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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