代代花总黄酮对3T3-L1细胞增殖活性的影响
郝云芳
杨丽
姜建国
1.华南理工大学轻工与食品学院,广东广州,5106402.华南理工大学轻工与食品学院,广东广州,5106403.华南理工大学轻工与食品学院,广东广州,510640
摘要：本文研究了代代花总黄酮抑制3T3-L1细胞增殖及诱导其凋亡的作用.不同浓度的代代花总黄酮作用于3T3-L1细胞24 h之后,采用MTT法检测代代花总黄酮对细胞增殖的抑制作用;使用倒置显微镜观察细胞形态学的变化;Annexin V-EGFP/PI标记检测细胞凋亡率;PI标记法检测了代代花总黄酮对细胞周期的影响;活性氧(ROS)试剂盒检测细胞内ROS水平;荧光定量PCR检测了凋亡相关基因的mRNA水平表达.结果表明,高浓度(300 μg/mL和400 μg/mL)的代代花总黄酮可显著抑制3T3-L1细胞增殖,细胞的抑制率分别为38％和 63％,且细胞形态发生了明显变化,并显著升高了细胞内ROS浓度.细胞凋亡实验结果显示,代代花总黄酮可诱导3T3-L1细胞早期凋亡和晚期凋亡,100 μg/mL、200 μg/mL和300 μg/mL代代花总黄酮处理组的细胞早期凋亡率分别为4.6％、15.7％和22.5％;晚期凋亡率分别为14.4％、8.3％和32.2％.而细胞周期实验则表明,处理后3T3-L1细胞G0/G1期细胞数比例从58.9％下降到51.4％,而相应的S期细胞数比例呈小幅度增加,G2/M期细胞数比例变化不明显.凋亡相关基因p21及p53的mRNA表达明显升高及促凋亡基因bax与抗凋亡基因bcl-2比例的升高使3T3-L1进入细胞凋亡程序.
关键词：代代花总黄酮3T3-L1细胞细胞凋亡细胞周期
资助基金：国家自然科学基金(31301453)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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