基于PC12细胞的西维因神经损伤作用机理研究
徐梦蕾1
王新欣1
刘静波1
高宇2
熊晋锋3
赵颂宁1
黄延军1
1.吉林大学营养与功能食品实验室,吉林长春,1300622.吉林农业大学农学院,吉林长春,1301183.长春生物制品研究所有限责任公司,吉林长春,130012
摘要：本文以PC12细胞为神经细胞模型,研究了西维因对神经细胞的损伤作用机理.当PC12细胞暴露于0.00 μg/mL～200.00μg/mL不同浓度的西维因溶液时,表现出了一系列显著变化.随着西维因溶液浓度的增大,细胞的存活率从(100.00±0.46)％下降到了(27.86±1.69)％;细胞内乳酸脱氢酶(LDH)漏出率增多;丙二醛(MDA)含量从19.27±0.96 nmol/mg prot逐渐增加到112.39±1.59nmol/mg prot;超氧化物歧化酶(SOD)活力从4.08±0.87 U/mg prot增强到17.77±0.43 U/mg prot,同时其抑制率也从(19.00±1.66)％增加到了(73.00±1.71)％;同时谷胱甘肽(GSH)含量从96.15±6.10 μmol/g prot逐渐减少到22.91±3.98 μmol/g prot;细胞相对荧光强度(RFI)从37.38±11.48先增强到45.56±11.96,后因细胞严重损伤又减弱到17.11±1.50.细胞液内乙酰胆碱(ACh)含量也逐渐增加.同时,利用激光共聚焦扫描显微镜观察到了线粒体膜电位的显著下降.西维因对PC12细胞表现出很强的神经毒生.
关键词：PC12细胞西维因损伤细胞毒性神经毒性
资助基金：国家科技支撑计划(2012BAD33B03)吉林省世行贷款农产品质量安全项目(2011-Z67)吉林大学研究生创新项目(2015052)吉林农业大学科研启动基金(2015010)国家级大学生创新创业训练计划项目(201510193002)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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