藻胆蛋白在大肠杆菌中的重组表达及其光谱学性质与抗氧化活性研究
朱晓文1
陈华新2
齐宏涛3
姜鹏2
李富超2
李荣贵3
1.青岛大学生命科学学院,山东青岛266071;中国科学院海洋研究所,山东青岛2660712.中国科学院海洋研究所,山东青岛266071;青岛海洋科学与技术国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室,山东青岛2660713.青岛大学生命科学学院,山东青岛,266071
摘要：在大肠杆菌中进行了藻胆蛋白的重组表达,对重组藻胆蛋白进行了分离纯化,测定了重组藻胆蛋白的光谱学性质和抗氧化活性.结果表明,以IPTG为诱导物时,当菌液OD600为0.95时,加入终浓度为0.1 mmol/L的IPTG和5.0 mmol/L的5-氨基酮戊酸(ALA),在18℃条件下诱导24 h重组蛋白可获得较好表达效果,表达量达149.5 mg/L;以乳糖为诱导物时,当菌液OD600为1.2时,加入终浓度为1.0 g/L的乳糖和5 mmol/L的ALA,在18℃条件下诱导26 h重组蛋白可获得较好表达效果,表达量达102.9 mg/L.重组藻胆蛋白最大吸收峰位于550 nm,最大荧光发射峰位于562 nm,相对于IPTG诱导表达的重组藻胆蛋白,经乳糖诱导表达重组藻胆蛋白,其550 nm处具有较强的光吸收,562 nm处具有较高荧光强度,同时也具有较高的羟基自由基和超氧阴离子的清除能力.
关键词：藻胆蛋白乳糖IPTG诱导表达抗氧化活性
资助基金：国家自然科学基金(41276164)中国科学院战略性先导科技专项(XDA11030404)国家高技术研究发展计划（863计划）(2014AA093505)国家高技术研究发展计划（863计划）(2014AA093501)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 43-49 )
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