余甘子提取物降血糖活性及其主要成分研究
李明玺1
黄卫锋2
姚亮亮3
万春鹏1
1.江西省果蔬保鲜与无损检测重点实验室,江西农业大学农学院,江西南昌3300452.三峡大学医学院,湖北宜昌,4430023.江西中医药大学附属医院,江西南昌,330006
摘要：为研究余甘子提取物的降血糖作用机制,本文研究了其对LO2细胞葡萄糖转运蛋白2(GLUT-2)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (PPARγ) mRNA表达及过氧化物酶体增殖物反应元件(PPER)和核转录因子kappaB (NF-κB)活性的影响.该实验采用D101大孔树脂柱对余甘子提取物进行初步分离,得到三个组分;采用Real-Time PCR和荧光素酶报告基因方法研究余甘子提取物及其有效组分对GLUT-2和PPARγ mRNA表达和PPER和NF-κB荧光素酶活性.余甘子提取物可以显著升高GLUT-2和PPARγ mRNA的表达和PPRE报告基因的活性,抑制脂多糖(LPS)诱导的炎症反应,可以降低NF-κB报告基因的活性,随着浓度的升高其抑制作用增强.大孔树脂柱30％乙醇洗脱物为其有效活性组分.通过Sephadex LH-20,ODS和制备HPLC等柱色谱技术分离鉴定了一个主要的成分为没食子酸;余甘子可能是通过升高GLUT-2和PPARγ的表达和抑制相关炎症通路发挥降血糖作用,没食子酸可能为其主要的活性成分.
关键词：余甘子葡萄糖转运蛋白2过氧化物酶体增殖物激活受体γ过氧化物酶体增殖物反应元件核转录因子-κB
资助基金：国家自然科学基金(31500286)江西省青年科学基金(20161BAB214167)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 96-101 )
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