灵芝染料脱色过氧化物酶基因GIDyP1和G/DyP2的克隆及表达分析
刁文彤1
刘冬梅2
亓希武2
房海灵2
于盱2
李莉2
柏杨2
刘群2
陈泽群2
梁呈元1
1.南京中医药大学,江苏南京 210023;江苏省中国科学院植物研究所,江苏省植物资源研究与利用重点实验室,江苏南京 2100142.江苏省中国科学院植物研究所,江苏省植物资源研究与利用重点实验室,江苏南京 210014
摘要：该研究以灵芝(Ganoderma lucidum)ZJ-1菌株为研究对象,通过生物信息学分析和表达分析,探究灵芝染料脱色过氧化物酶(Dye-decolorizing Peroxidase,DyP)基因潜在的作用.该研究克隆得到了灵芝DyP基因GlDyP1和GlDyP2,编码框长度分别为1 488 bp和1 461 bp,分别编码495和486个氨基酸.通过qRT-PCR分析,GlDyP1和GlDyP2在菌丝阶段的表达量均显著高于其它时期,表明这两个基因有可能在菌丝阶段参与木质纤维素的降解.在不同基质培养和不同染料诱导的条件下,对灵芝GlDyP酶活进行了测定,同时对GlDyP1和GlDyP2进行了表达模式分析.结果显示:在不同基质中培养,木屑中酶活最高,达到7 330 U/L;经不同染料诱导,在甲基橙染料诱导下酶活最高,达到1 466 U/L;GlDyP1在花生壳中的表达量最高,是木屑的6.5倍;GlDyP2在木屑中的表达量最高,是其余基质的2倍左右;GlDyP1和GlDyP2分别在活性黑5和台盼蓝中的表达水平最高,与对照相比,分别提高了 4.8倍和3.7倍.以上结果表明GlDyP可参与灵芝对木质纤维素和染料的降解,为探究灵芝GlDyP的生理功能和开发GlDyP的应用奠定基础.
关键词：灵芝染料脱色过氧化物酶基因克隆生物信息学表达分析
资助基金：国家自然科学基金(32102457)
论文发表日期：2024-08-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 140-149 )
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