韭黄提取物抗肿瘤活性研究及UPLC-Q-Orbitrap HR/MS分析
国光梅
王丽
李立郎
王瑜
朱海燕
安正斌
李珂
宋晶睿
杨小生
李齐激
贵州省天然产物研究中心,贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵州贵阳 550014
摘要：为研究韭黄提取物不同萃取部位的抗肿瘤活性及化学组成,运用MTT法、划痕实验分别检测不同萃取部位提取物对A549细胞增值和迁移的影响,流式细胞术检测活性部位(HC-Ea)处理后细胞周期分布情况,Western Blot检测HC-Ea作用后A549细胞中周期相关蛋白CDK2、CDK4、CDC25A、Cyclin A2的表达;超高液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术(UPLC-Q-Orbitrap HR/MS)分析HC-Ea的化学成分.A549细胞经萃取部位处理后抑制率随浓度增加而增加,HC-Ea在24、48及72 h的抑制质量浓度(IC50值)分别为50.81、32.09和25.02 µg/mL.与DMSO组相比,50、100及200 μg/mL的HC-Ea剂量组均能抑制划痕愈合率,抑制作用随药物浓度增加而增强.A549细胞经HC-Ea处理48或72 h,各浓度组细胞S期比例显著升高,且呈剂量依赖关系.与DMSO组相比,HC-Ea各浓度组A549细胞中CDK2、CDK4、CDC25A、Cyclin A2蛋白表达降低,其中高浓度组表现尤为突出.UPLC-Q-Orbitrap HR/MS从韭黄提取物中检出25个化合物,其中含氮化合物10个、有机酸类8个.韭黄抗肿瘤活性与物质组成的研究为韭黄产业化应用提供了新的借鉴.
关键词：韭黄活性部位抗肿瘤UPLC-Q-Orbitrap HR/MS化学成分
资助基金：贵州省省级科技计划项目(2021)
论文发表日期：2024-12-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 23-31 )
英文信息