吡咯并[3,2-b]吡啶骨架构建的合成新法
范威
滁州城市职业学院 医学系,安徽 滁州239000
摘要：吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物具有多样的药理活性,但现有的合成方法存在时间长、金属催化、后处理不便等缺点.因此,探寻构建该骨架的合成新法势在必行.以α,β-环氧酮类化合物和吡咯酮为原料,在叔丁醇锂促进下反应,高区域选择性和高立体选择性地构建了吡咯并[3,2-b]吡啶骨架.该反应从易制备的原料出发,发展了新型的α,β-环氧酮类化合物参与的串联反应.
关键词：吡咯并[32-b]吡啶高区域选择性高立体选择性
分类号：O626(有机化学)
论文发表日期：2020-06-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 147-150 )
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