苦木组织培养与快速繁殖技术研究
洪聪慧1
阿米乃1
刘同2
汪长江3
冷英2
魏正才4
杜克兵1
1.华中农业大学园艺林学学院,武汉4300702.襄阳市林业科学研究所,湖北 襄阳4410523.湖北省林业局林木种苗管理总站,武汉4300794.襄阳市自然资源和规划局,湖北襄阳441003
摘要：针对苦木扦插生根困难,嫁接成本高且受季节的限制,播种繁殖发芽率不高,在短期内无法提供大量苗木等问题,提出了以苦木优良单株的带芽茎段为外植体,进行不同浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-benzylaminopurine,6-BA)萘乙酸(naphthalene acetic acid,NAA)和3-吲哚丁酸(indole-3-butyric acid,IBA)的激素组合实验,通过筛选最佳外植体消毒方法、初代培养基、增殖培养基和生根培养基等,建立苦木组织培养与快速繁殖的技术体系.结果表明,外植体用0.1％氯化汞处理6.5 min,消毒效果最佳,褐化率和污染率分别为16.67％和21.67％.最适宜的初代培养基为DKW(Driver-Kuniyuki-Walnut)+2.50％蔗糖+0.80％琼脂+1.00mg/L 6-BA+0.10mg/L NAA,30d 后腋芽萌发率达 76.67％.最适宜的增殖培养基为DKW+2.50％蔗糖+0.60％琼脂+3.00mg/L 6-BA+0.10mg/L NAA,35 d后增殖系数达5.67.最适宜的生根培养基为DKW+2.50％蔗糖+0.80％琼脂+1.00mg/L IBA+1.00mg/L NAA,35 d后生根率可达100.00％.选取健壮组培苗进行移栽,成活率可达95.00％以上.该研究能用于苦木的种质资源保护和工厂化生产.
关键词：苦木组织培养外植体消毒增殖培养生根培养移栽
分类号：S722.8(造林学、林木育种及造林技术)
资助基金：神农架林区林业科技计划项目(SAF202108)
论文发表日期：2023-09-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 281-285,307 )
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