基于网络药理学与分子对接探讨淫羊藿治疗类风湿性关节炎的作用机制
兰德淼1
姚锦坤2
嵇常青2
肖强1
1.生物资源保护与利用湖北省重点实验室,湖北 恩施 4450002.湖北民族大学 林学园艺学院,湖北 恩施 445000
摘要:为了深入理解淫羊藿(Epimedium brevicornu Maxim.)治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的作用机制,采用网络药理学与分子对接技术进行分析.通过数据库及相关软件获取淫羊藿和RA的交集靶点蛋白,构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络和"药材-成分-靶点"互作网络,对靶点蛋白进行富集分析,最后进行蛋白分子对接.结果表明,淫羊藿治疗RA的核心靶点蛋白可能为TNF、AKT1、TP53、ALB、SRC等;有效活性成分可能为β-谷甾醇、8-异戊烯基山奈酚、谷甾醇、山奈酚、木樨草素、槲皮素等;信号通路可能为癌症中的信号通路、脂质和动脉粥样硬化等;分子对接结果显示淫羊藿治疗RA的有效活性成分与靶点蛋白具有极好的结合活性.该研究证明淫羊藿治疗RA具有多成分、多靶点、多通路的特点,为实验研究和临床治疗提供了坚实的理论基础.
关键词:淫羊藿类风湿性关节炎网络药理学分子对接作用机制有效活性成分β-谷甾醇
分类号:S567.239(经济作物)
资助基金:国家自然科学基金(31260057)湖北省科技厅技术创新重大专项资助项目(2019ACA120)湖北省自然科学基金(2023AFD077)
论文发表日期:2024-09-20
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:7( 330-336 )
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湖北民族大学学报(自然科学版)

湖北民族大学学报(自然科学版)

ISSN:2096-7594
年,卷(期):2024,42(3)
所属栏目:化学与生物工程