代谢组学联合网络药理学揭示大叶黄精核苷酸抗T2DM的机制研究
兰德淼1
姚锦坤2
黄杰2
韦志煜2
石广地1
肖强1
1.生物资源保护与利用湖北省重点实验室,湖北 恩施 4450002.湖北民族大学 林学园艺学院,湖北 恩施 445000
摘要：为了深入探讨大叶黄精(Polygonatum kingianum Var.grandifolium)根茎中核苷酸及其衍生物对 2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的潜在治疗效果,采用广泛靶向代谢组学、网络药理学及分子对接进行分析.通过广泛靶向代谢组学和相关数据库获取中药类关键有效成分治疗T2DM的交集靶点,随后对交集靶点进行富集分析,构建"成分-靶点-通路"网络模型,并进行分子对接.结果表明,大叶黄精根茎中核苷酸及其衍生物治疗T2DM的关键有效成分可能为腺苷、尿苷 5′-二磷酸和环-3′,5′-腺嘌呤核苷酸;核心靶蛋白可能为 AKT1、RAC1、HSPA8 和P2RY1;信号通路可能包括Rap1 信号通路、核苷酸代谢、赖氨酸降解及嘌呤代谢等.分子对接结果显示,大叶黄精根茎中核苷酸及其衍生物与靶点具有良好的结合活性.该研究证明了大叶黄精根茎中核苷酸及其衍生物治疗T2DM具有多成分、多靶点、多通路的特点,为T2DM药物研发提供了一定的理论基础.
关键词：代谢组学网络药理学大叶黄精核苷酸及其衍生物T2DM分子对接
分类号：S567.23+9(经济作物)
资助基金：国家自然科学基金(31260057)湖北省自然科学基金(2023AFD077)
论文发表日期：2025-06-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 174-181 )
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