GDNF基因的克隆及重组质粒pAd-GDNF的构建
张景辉1
李进2
1.430022,湖北省武汉市,华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科实验室2.430022,湖北省武汉市,华中科技大学同济医学院附属协和医院手外科
摘要：目的克隆大鼠胶质细胞源性营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)基因,构建重组质粒pAd-GDNF,并观察GDNF基因在3周龄大鼠卵巢的表达.方法从3周龄大鼠卵巢组织中提取总RNA,用PT-PCR方法扩增出两个分别约668 bp、590 bp的片段,并将其中约668 bp的片段克隆到载体pAdTrack-CMV中,进行酶切鉴定和序列分析.结果证实成功克隆到大鼠GDNF基因.出生后发育期成年大鼠卵巢组织表达两种GDNF mRNA,其中长的mRNA片段强于短的片段.结论出生后发育期成年大鼠卵巢组织GDNF基因表达两种mRNA,可能主要以长片段GDNF mRNA发挥其生理作用;克隆到正确的大鼠GDNF基因,并构建出重组质粒pAd-GDNF,为下一步的研究打下基础.
关键词：基因克隆GDNFPT-PCR序列分析
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 932-933 )
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