真核细胞筛选系统快速检测环境水样的DNA损伤效应
张荣1
杜海荣2
曹贤文2
周宜开2
1.河北医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室,石家庄市,0500172.华中科技大学同济医学院环境与健康教育部重点实验室
摘要：目的 利用含生长抑制和DNA损伤诱导基因153(gadd153)启动子和荧光素酶报道基因真核细胞株GADD153-Luc,建立快速检测环境水样中有机提取物的DNA损伤作用的新方法 .方法 RT-PCR方法 检测内源性gadd153基因mRNA表达;生物发光和彗星试验分别检测环境水样对稳定转染细胞和HepG2细胞的DNA损伤效应.结果 RT-PCR结果 表明,在100 ml/ml培养基剂量组,源水和氯化消毒饮用水中有机提取物可诱导gadd153基因mRNA表达显著增加(P<0.05),并与荧光素酶活性呈正相关;荧光素酶表达在源水和氯化消毒饮用水有机提取物各剂量组均显著高于对照组(P<0.01),并有良好的剂量反应关系;彗星试验显示,在10、100ml/ml培养基剂量组源水和氯化消毒饮用水有机提取物处理后,OTM(Olive尾距)显著高于对照组(P<0.01);相关分析表明,各剂量组诱导荧光素酶活性和DNA损伤程度(OTM)呈正相关(P<0.01).结论 真核细胞gadd153-Luc检测体系可用于快速检测环境水样的DNA损伤效应.并具有较高的灵敏性.
关键词：真核细胞筛选系统源水和氯化消毒饮用水有机提取物DNA损伤gadd153基因荧光素酶报告基因
资助基金：国家自然科学基金(30471433)河北省科技厅科技支撑指导计划项目(072761893)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 581-583 )
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