深低温保存对气管组织细胞活力的影响
齐战1
杨大运2
高峰1
张玉芬1
王瑞1
张泽峰1
1.河北医科大学第四医院胸一科,石家庄市,0500112.河北医科大学第四医院,呼吸内科,石家庄市,050011
摘要：目的 探讨深低温保存对气管组织细胞活力的影响程度.方法 切取SD大鼠气管后立即放入含有新鲜配置的低钾右旋糖酐(LPD)溶液的冻存管,在程序降温仪降至-80℃后投入液氮中保存,分别保存24 h、15 d、30 d、60 d、120 d.然后对气管组织体外培养,加入3H-TdR以做标记,最后使用β液体闪烁计数器检测组织细胞吸收情况.结果 与冷冻前比较,低温保存后气管组织细胞3H-TdR掺入率降至75.3%～81%.冷冻15 d以后3H-TdR掺入率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 深低温保存后气管组织细胞保留了70%～80%的活力,损伤主要发生在冷冻早期.采用3H-TdR体外组织培养是检测气管组织细胞活力的有效方法.
关键词：气管低温保存活力3H-TdR掺入率
分类号：R318.52(医用一般科学)
资助基金：河北省医学科学研究重点课题计划项目(07289)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 2043-2045 )
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