永生化施万细胞和神经细胞建立体外共培养模型及神经细胞对髓鞘特异性基因表达的影响
牛群丽
钟延丰
由江峰
王盛兰
郑丹枫
张燕
1.北京大学医学部基础医学院病理学系,北京市,1001912.北京大学医学部基础医学院病理学系,北京市,1001913.北京大学医学部基础医学院病理学系,北京市,1001914.北京大学医学部基础医学院病理学系,北京市,1001915.北京大学医学部基础医学院病理学系,北京市,1001916.北京大学医学部基础医学院病理学系,北京市,100191
摘要：目的 通过体外共培养永生化施万细胞株RSC96细胞和神经细胞株VSC4.1细胞,建立施万-神经细胞共培养模型,观察髓鞘化过程中神经细胞对细胞增殖和髓鞘特异性基因MBP、PMP22表达的影响.方法 建立施万细胞和神经细胞共培养模型:本研究选用RSC96和VSC4.1细胞进行共同培养.实验分为3组:单独培养的RSC96细胞组(RSC96组)、VSC4.1细胞组(VSC4.1组)、共培养组.免疫荧光染色对细胞进行鉴定.经光镜及电子显微镜观察,确定共培养的两种细胞可发生相互作用.利用MTT法检测细胞增殖情况.RT-PCR方法检测髓鞘特异性基因MBP、PMP22的表达.结果 RSC96细胞包绕VSC4.1细胞的轴突形成髓鞘.MTT示:RSC96细胞增殖速度明显快于VSC4.1细胞.但当两种细胞共培养时,细胞的增殖速度与单独的RSC96细胞相比,明显下降.在单独培养的RSC96细胞中,PMP22基因的表达有先增高后降低的现象.在共培养模型中,PMP22基因的表达是逐渐增高的.在前2 d的表达量低于单独培养的RSC96细胞.单独培养的RSC96细胞及共培养组细胞在前3 d均无MBP的表达.结论 永生化施万细胞株RSC96细胞和神经细胞株VSC4.1细胞可以建立施万-神经细胞共培养模型.神经细胞可以调控施万细胞的增殖速度与髓鞘特异性基因的表达模式.
关键词：RSC96细胞VSC4.1细胞共培养髓鞘特异性基因
分类号：R322.85(人体形态学)
资助基金：国家自然科学基金(30670794)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 965-968 )
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