细胞因子IL-23p19不同长度3′UTR质粒的构建
王利伟1
李文建2
郑颖2
仝宇红3
赵晓东4
赵岚4
钱雪松2
闫金成1
1.河北医科大学第三医院骨科创伤急救中心,石家庄市,0500512.河北医科大学免疫教研室3.河北省石家庄市第一医院感染控制科4.河北医科大学第二医院肿瘤外科,白求恩医务士官学校基础部
摘要：目的 构建真核表达IL-23p19 3′UTR质粒(在PGL3中),并且进行鉴定,为调查鼠IL-23p193′UTR区对IL-23p19的表达调控提供条件.方法 用mp19 3′UTR/PGL3-control vector DNA作为模板,设计不同长度3′UTR的引物,行聚合酶链反应扩增目的 基因,将PCR扩增产物回收,酶切,并克隆到PGL3 control载体中,通过酶切鉴定重组质粒.结果 构建了4个不同长度的小鼠IL-23p19 3′UTR区的质粒,经酶切测序鉴定,证实与原设计相同.结论 成功构建4个不同长度的小鼠IL-23p19 3′UTR区的质粒,这4个不同长度的质粒含有不同的ARE区,为进一步调查不同ARE区对小鼠IL-23p19的调节作用提供了物质条件.
关键词：IL-23p19UTRARE
分类号：R329.2(人体形态学)
资助基金：河北省应用基础研究计划(10966119D)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1288-1291 )
英文信息