培哚普利和螺内酯对高血压大鼠心血管重构及纤溶的影响
邢玉1
高丽2
万国华3
1.102200,北京市昌平区医院 CCU2.河北省人民医院功能科3.清华大学医院心血管科
摘要：目的：探讨血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利（ perindopril ）和醛固酮受体拮抗剂螺内酯（ spironlactone ）对实验性高血压大鼠心脏、血管重构的逆转作用及纤溶系统的影响。方法腹主动脉缩窄法建立高血压动物模型，44只雄性Wistar 大鼠随机分为高血压模型组、培哚普利组（2 mg · kg-1· d-1，螺内酯组（20 mg· kg-1· d-1）和假手术组对照组。治疗12周后，各组分别应用超声检测心脏结构和功能，主动脉内径，壁厚，病理检测主动脉形态，测定纤溶酶原激活物抑制物-1（plasminogen activator inhibitor-1， PAI-1），组织纤溶酶原激活剂（tissure plasminogen activator，t-PA）。结果心脏超声结果显示，螺内酯组和培哚普利组同高血压模型组比较，舒张末期室间隔厚度，左心室后壁厚度，相对室壁厚度，左心室质量，左心室内径，左心房内径明显下降（ P ＜0殮．05或＜0．01）；胸主动脉壁厚明显下降（ P ＜0．01），病理检测胸主动脉内中膜厚度，胸主动脉内中膜厚度/内径明显下降（ P ＜0．01）。血浆PAI-1水平培哚普利组，螺内酯组同假手术组比较明显升高（ P ＜0．01），2组同高血压组比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。 t-PA 4组差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论高血压导致心脏、血管重构，纤溶活性降低，培哚普利和螺内酯均能逆转心脏和血管重构，但对高血压导致的低纤溶状态未产生明显逆转作用。
关键词：高血压培哚普利螺内酯心血管重构纤溶
分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3375-3378 )
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