智力低下儿的细胞微核检查分析
慕明涛
张静
霍满鹏
刘俊俊
蒲力群
1.延安大学医学院医学遗传学与细胞生物学教研室, 陕西省延安市,7160002.延安大学医学院医学遗传学与细胞生物学教研室, 陕西省延安市,7160003.延安大学医学院医学遗传学与细胞生物学教研室, 陕西省延安市,7160004.延安大学医学院医学遗传学与细胞生物学教研室, 陕西省延安市,7160005.延安大学医学院医学遗传学与细胞生物学教研室, 陕西省延安市,716000
摘要：目的：探讨染色体异常和细胞微核发生与智力低下的关系。方法选择40例行遗传咨询患儿作为智力低下组，20例正常儿童作为正常对照组，应用常规法分别制备智力低下儿和正常儿童的淋巴细胞及其染色体G显带的标本，检测2组核型和细胞微核率。结果40例智力低下儿中，共检出15例染色体异常核型，检出率为37热．5％，其中21-三体综合征10例（25．0％）；其微核发生率为12．5％，正常对照组染色体异常1例（5．0％），微核率为3．26％。2组染色体异常发生率和微核率比较，差异有统计学意义（ P ＜0．01）。结论染色体畸变与微核的形成是引起智力低下发生的重要遗传学原因。
关键词：智力低下儿童染色体畸变微核
分类号：R596.1(全身性疾病)
资助基金：延安大学自然科学研究计划项目(编号YD2011-04)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 2737-2738 )
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