奥美拉唑对大鼠反流性食管黏膜损伤后细胞增殖相关基因表达的影响
张萌
黄刚
周志刚
杨金良
1.河北医科大学第三医院胸外科, 石家庄市,0500512.河北医科大学第三医院胸外科, 石家庄市,0500513.河北医科大学第三医院胸外科, 石家庄市,0500514.河北医科大学第三医院胸外科, 石家庄市,050051
摘要：目的：观察奥美拉唑对反流性管黏膜损伤后细胞增殖相关基因表达的影响。方法健康雄性SD大鼠随机分为5组，假手术组、单纯胃食管反流动物模型组（模型组）、模型组＋奥美拉唑低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组15只。分别取食管标本肉眼观察黏膜状况，HE染色，光镜观察组织病理学变化，应用免疫组化染色等方法检测p21，PCNA，CyclinD1，CDK4的表达情况。结果假手术组大鼠食管颜色淡红，有光泽，黏膜光滑。模型组大鼠食管颜色变淡白，黏膜粗糙、增厚、皱襞灰白色斑块状增生。与模型组比较，奥美拉唑低、中、高剂量治疗组大鼠食管病变明显减轻（ P ＜0 n．05）。 HE染色显示，假手术组大鼠食管各层结构完整，黏膜厚薄适中，黏膜基底膜清楚，各层细胞排列整齐，表面可见较少的角化。模型组大鼠黏膜层增厚，基底细胞层及棘细胞层细胞数目增多，角化层增厚，局部黏膜基底细胞层明显增生，部分黏膜组织向外呈乳头样突起。与模型组比较，奥美拉唑治疗组大鼠食管黏膜损伤及增生病变明显减轻（ P ＜0．05）。免疫组织化学检测显示，假手术组大鼠食管黏膜有p21蛋白表达，PCNA ，CyclinD1和CDK4蛋白呈阳性基础表达。模型组大鼠食管黏膜p21蛋白的表达减弱，PCNA ，CyclinD1和CDK4蛋白表达显著增强（ P＜0．05）。奥美拉唑治疗组大鼠食管黏膜p21蛋白的表达增强，PCNA，CyclinD1和CDK4蛋白表达明显降低（ P ＜0．05）。结论奥美拉唑抑制细胞增殖可能是其治疗反流性食管损伤的重要机制。
关键词：胃酸反流反流性食管损伤p21PCNACyclinD1CDK4
分类号：R571(消化系及腹部疾病)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3372-3375 )
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