基因检测叶酸利用能力的个体差异性临床观察
魏海青1
郭燕2
胡殿珍3
罗环4
1.石家庄医学高等专科学校, 石家庄市,0500002.河北省胸科医院药学部3.河北省丰宁满族自治县计划生育技术服务站4.北京市预防医学研究中心
摘要：目的 探讨遗传基因检测叶酸利用能力的个体差异性.方法 通过对400例围受孕期妇女叶酸利用能力的基因位点包括MTHFR基因位点-C677T、A1298C和MTRR基因位点-A66G的检测,评估叶酸利用能力的强弱.结果 TT风险基因型在我国所占地例为28％,GG风险基因型在我国人群中所占比例6％.观察组患者在较差、很差两个级别所占地明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).应根据被检者叶酸谢缺陷根据风险高低准确补充剂量.结论 无不良孕产组和有不良孕产组叶酸利用能力检测的个体差异性结构不同;叶酸利用障碍与不良孕史有相关性.进一步说明了围受孕期女性叶酸利用能力基因检测的结果对叶酸个体化补充的重要性和必要性.
关键词：基因检测叶酸利用能力个体差异
分类号：R346.38(基础医学)
资助基金：河北省医学科学研究重点课题(ZL200140314)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 2133-2135 )
英文信息