JAK2V617F突变阳性骨髓增殖性肿瘤患者凝血功能异常及伴发血管性疾病的临床分析
王晓培
程家凤
郑茜茜
1.安徽理工大学附属东方医院, 安徽省淮南市,2320012.安徽理工大学附属东方医院, 安徽省淮南市,2320013.安徽理工大学附属东方医院, 安徽省淮南市,232001
摘要：目的 探讨JAK2V617F基因突变阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者常规凝血功能的改变及伴发血管性疾病的关系.方法 收集2008年4月至2015年4月共68例MPN患者的临床资料和实验室检测结果,其中伴发血管性疾病28例,无血管性疾病40例.回顾性分析JAK2V617F基因突变与各项指标及血管性疾病间的关系.结果 (1)68例MPN患者中存在JAK2V617F基因突变45例(66％),其中27例(79％)真性红细胞增多症(PV),16例(53％)原发性血小板增多症(ET),2例(50％)原发性骨髓纤维化(PMF).(2)MPN患者与正常健康对照组比较,血细胞计数及常规凝血指标差异有统计学意义(P ＜0.05或＜0.01).其中JAK2V617F基因突变阳性患者与JAK2V617F基因突变阴性患者比较,血细胞计数及常规凝血指标差异有统计学意义(P＜0.05).(3)28例合并血管性疾病的MPN患者中,JAK2V617F基因突变阳性患者的血管性疾病发生率更高(P＜0.05或＜0.01),且JAK2V617F基因突变阳性患者与JAK2V617F基因突变阴性患者比较,血细胞计数差异有统计学意义(P＜0.01).结论 MPN患者中JAK2V617F基因突变发生率较高,且JAK2V617F基因突变阳性患者的血细胞计数及凝血功能存在明显异常.JAK2V617F突变阳性患者的血栓危险因素如白细胞的升高较阴性者更显著,血管性疾病的发生率更高.初诊MPN患者检测JAK2V617F基因突变、血细胞计数、常规凝血指标可初步评估患者凝血功能,预防血管性并发症的发生.
关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F基因突变血栓形成血常规凝血功能
分类号：R733.3(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1617-1620 )
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