D C-C IK 细胞联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床有效性与安全性分析
李威威
张海萍
吴敏
王林
1.431700,湖北省天门市第一人民医院肿瘤科2.431700,湖北省天门市第一人民医院肿瘤科3.431700,湖北省天门市第一人民医院肿瘤科4.431700,湖北省天门市第一人民医院肿瘤科
摘要：目的：分析DC-CIK细胞联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床有效性与安全性。方法选取2010年1月至2013年10月肿瘤科收治的晚期NSCLC患者81例，依据治疗方式不同，将行NP化疗联合DC-CIK细胞治疗者设为观察组（40例），行NP化疗者设为对照组（41例）。观察并记录患者的治疗效果（实体瘤的疗效评价标准）、体力状态（ Karnofsky评分法）、免疫功能变化、血常规、肝肾功能、不良反应、生存等情况。结果观察组患者的总有效率为37垐．50％，对照组为29．27％，2组比较差异无统计学意义（χ2＝1．468， P ＞0．05）；疾病控制率、体力状态总提高率观察组为87．50％、90．00％高于对照组的75．61％、73．17％（χ2＝5．374、10．957， P ＜0．05）。截止到随访日期，观察组40例患者，死亡30例，存活10例，其中位无瘤生存期7．5个月（95％CI为5．16～8．95），中位生存期14．5个月（95％CI为10．05～17．95）；对照组41例患者，死亡35例，6例存活，其中位无瘤生存期4．5个月（95％CI为3．17～6．92），中位生存期11．5个月（95％CI为9．11～14．87）；Log-rank检验显示，观察组患者中位无瘤生存期长于对照组（χ2＝6．557， P ＜0．05）；观察组患者中位生存时间长于对照组，但差异无统计学意义（χ2＝1．384， P ＞0．05）。2组患者治疗前外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比接近（ t ＝1．395， P ＞0．05；t ＝1．864， P ＞0．05；t ＝1．647， P ＞0．05）；观察组患者治疗后外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比较治疗前升高（ t ＝5．627， P ＜0．05；t ＝5．974， P ＜0．05；t ＝6．057， P ＜0．05）；对照组治疗后外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比较治疗前降低（ t ＝1．412， P ＞0．05；t ＝1．967， P ＞0．05；t ＝1．754， P ＞0．05）；治疗后，观察组患者外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比显著高于对照组（ t ＝12．367， P ＜0．05；t ＝13．574， P ＜0．05；t ＝10．324， P ＜0．05）。观察组患者的发热率高于对照组χ2＝6．549， P ＝0．032）；2组患者白细胞降低、血小板降低、脱发、消化道反应、肝功能损害、肾功能损害等不良反应发生率比较差异均无统计学意义（χ2＝2．014， P ＞0．05；χ2＝1．247， P ＞0．05；χ2＝1．954， P ＞0．05；χ2＝1．358， P ＞0．05；χ2＝1．657， P ＞0．05；χ2＝1．028， P ＞0．05）；2组患者不良反应轻微，给予对症处理后均得到控制。结论 DC-CIK细胞联合常规化疗是晚期非小细胞肺癌患者安全有效的治疗方式，可考虑推广应用。
关键词：非小细胞肺肿瘤化疗DC-CIK细胞有效性安全性
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2900-2904 )
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