miR-31协同5-Fu发挥抗肿瘤作用的体内研究
张伟
谭永胜
马和平
1.内蒙古自治区人民医院介入诊疗科, 呼和浩特市,0100172.内蒙古自治区人民医院介入诊疗科, 呼和浩特市,0100173.内蒙古自治区人民医院介入诊疗科, 呼和浩特市,010017
摘要：目的：探讨miR-31在胃癌细胞对化疗药物5-氟尿嘧啶（5-Fu）敏感性方面的影响，以及在小鼠体内miR-31联合5-Fu对胃癌生长的影响和机制。方法实时定量PCR的方法检测临床耐药胃癌患者癌组织和非胃癌患者胃组织中以及PBMC中的miR-31的表达，野生型MFC细胞和耐5-Fu 的MFC-R细胞中miR-31的表达，同时，流式细胞术检测耐药胃癌患者癌组织和非胃癌患者外周血中Treg细胞的比例，分析miR-31和FOXP3的相关性。 MTS检测miR-31对MFC细胞增殖的影响。 miR-31和5-Fu联合用药后对小鼠体内肿瘤生长的影响， LDH释放实验检测CD8＋T细胞对MFC的杀伤影响。结果临床耐药胃癌患者癌组织和PBMC中的miR-31水平显著低于非胃癌患者（P＜0唵．05），而外周CD3＋CD4＋CD25＋FOXP3＋T细胞比例显著高于非癌症患者（ P ＜0．05），且二者呈负相关（ P ＜0．05）。而在耐5-Fu的MFC细胞中，miR-31的水平降低。当转染miR-31到MFC细胞中后，miR-31的高表达增加了细胞对5-Fu的敏感性（ P ＜0．05）。小鼠体内实验证实，miR-31协同5-Fu可以显著抑制MFC细胞在小鼠体内生长，并且miR-31可以降低荷瘤小鼠肿瘤浸润以及外周的Treg的比例，增强CD8＋T细胞的CTL功能（ P ＜0．05）。结论miR-31能够抑制胃癌MFC细胞的生长可能是通过直接增加癌细胞对化疗药物的敏感性，并且通过抑制Treg细胞的功能来实现的。
关键词：胃癌miR-315-FuFOXP3肿瘤抑制
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 3395-3400 )
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