川崎病动物模型弓动脉中VEGF/PTEN/PI3K信号通路的表达研究
傅鸣郁
张海宁
田静
牛玲
何秀华
王庆文
王燕
李春利
王镇洲
安新江
1.221006,江苏省徐州市儿童医院心血管内科2.221006,江苏省徐州市儿童医院心血管内科3.221006,江苏省徐州市儿童医院心血管内科4.221006,江苏省徐州市儿童医院心血管内科5.221006,江苏省徐州市儿童医院心血管内科6.221006,江苏省徐州市儿童医院心血管内科7.221006,江苏省徐州市儿童医院心血管内科8.221006,江苏省徐州市儿童医院心血管内科9.221006,江苏省徐州市儿童医院心血管内科10.221006,江苏省徐州市儿童医院心血管内科
摘要：目的 观察川崎病幼兔模型VEGF/PTEN/PI3K信号通路变化,探讨其可能的机制.方法 随机将40只幼兔分为正常组(10只)和模型组(30只),模型组按照2.5 ml/kg的剂量,分别于第1天和第14天耳缘静脉注射10%牛血清白蛋白,正常组给予等量0.9%氯化钠溶液注射.分别于造模完成后第1、7、30天收集家兔血清,弓动脉,检测血清白细胞、CK、VEGF水平,HE染色观察各组幼兔弓动脉组织形态学变化,免疫组化染色观察弓动脉PTEN、PI3K表达情况.结果 与正常组比较,模型组幼兔,造模后第1天,血清VGEF水平显著升高,表明体内发生炎症反应,而到第7天,VEGF水平呈下降趋势(P<0.01),至第30天,水平恢复至正常幼兔水平.免疫组化结果显示,与正常组比较,在造模后第1天,弓动脉内PTEN表达开始增强,造模后第7、30天,弓动脉内PTEN表达显著增强(P<0.01),而PI3K表达则逐渐减少(P<0.01).结论 VEGF/PTEN/PI3K信号通路与川崎病的发生、发展有着密切联系.
关键词：川崎病幼兔VEGFPTENPI3K
分类号：R543(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：徐州市科技计划项目(XM12B053)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1129-1132 )
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