忽略种族及生活方式等因素的冠状动脉粥样硬化患者常见基因分析筛查
陈曼丽1
陈孟辉2
宫蕊1
张翠召3
唐龙妹4
齐莉莉5
1.050011,河北省石家庄市第三医院老年病科2.050011,河北省石家庄市第三医院胸外科3.050011,河北省石家庄市第三医院检验科4.河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计教研室5.河北医科大学基础医学院病原生物学教研室
摘要:目的 筛选冠状动脉粥样硬化主要相关基因,以指导疾病的早期诊断、远期预防.方法 检测参与冠心病(CAD)发生发展的基因,通过搜索基因表达综合数据库(GEO)收集来自不同大洲的CAD患者的血液样本基因表达研究.对各大洲CAD患者和正常对照组(NC)之间的基因表达的比较分析,确定不同大洲CAD患者和NC之间差异表达基因的普通集合(DEGS).对差异表达基因通过Cytoscape软件,建立共同的PPI网络.了解其在CAD中的生物学作用.结果 基因库中:亚洲、欧洲和北美洲CAD患者和对照组之间,分别有575个,868个和476个基因被确定为重要的存在差异表达的基因.在三个不同大洲发现24个基因与CAD相关,6个与早起CAD或动脉粥样硬化有关的基因.在PPI网络中重要的枢纽蛋白,包括IRF4(阶=23)、PLAUR(阶=17)和hist1h2ae(阶=15).结论 忽略民族、种族、生活方式和环境因素的差异,这种检测方式可以为了解CAD的发病机制提供重要的监测手段,并推动诊断标志物和有效的治疗策略的发展.
关键词:冠状动脉疾病不同大陆基因表达共同基因
分类号:R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
论文发表日期:2017-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 1638-1641,1646 )
河北医药

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ISSN:1002-7386
年,卷(期):2017,39(11)
所属栏目:论著