胃癌组织中Sfrp5的甲基化表达及临床意义
左东明
张国栓
何淑兵
张文山
刘博
智英辉
1.050011,河北省石家庄市第一医院外三科2.050011,河北省石家庄市第一医院外三科3.050011,河北省石家庄市第一医院外三科4.050011,河北省石家庄市第一医院外三科5.050011,河北省石家庄市第一医院外三科6.050011,河北省石家庄市第一医院外三科
摘要：目的 本研究探讨胃癌组织及对应的癌旁正常组织中Sfrp5基因甲基化修饰及蛋白表达与临床病理参数的关系并探讨其临床意义.方法 选择外科手术切除并病理证实为胃癌的新鲜癌组织及其新鲜癌旁正常组织各90例,每例患者均在胃癌原发病变区和切除标本距离切缘大于5cm处(正常未发生癌变)分别取材;新鲜组织置于液氮罐中暂存,另外一块组织经中性甲醛固定,经脱水、透明制成蜡块,切片、常规HE染色切片经临床病理科医生的观察保证取材的准确性.所有患者术前均未经化疗和放疗,均有完整的临床和病理资料.不符合上述条件的标本被排除于研究之外.甲基化特异性PCR测定患者癌组织及正常组织中Sfrp5 基因发生甲基化的状况,用免疫组织化学(Envision)法检测Sfrp5蛋白的表达情况.结果 Sfrp5 蛋白在胃癌和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为20% (18/90)和90%(81/90),2组差异有统计学意义(P<0. 05). Sfrp5 基因在癌组织及癌旁组织中的甲基化频率分别为82. 2% (74/90)和18. 9% (17/90),差异有统计学意义(P<0. 05);Sfrp5基因甲基化频率在无淋巴结转移组[66. 7% (22/33)]显著低于有淋巴结转移组[86. 0% (49/57)],差异有统计学意义(P<0. 05);高中分化组中Sfrp5基因的甲基化频率为71. 4% (25/35),低分化组的甲基化率为81. 8% (45/55),但2组间差异无统计学意义(P>0. 05);≥50岁年龄组基因甲基化频率[84. 5% (71/84)]低于≤50岁年龄组[100% (6/6)],女性组[76. 4% (13/17)]甲基化频率低于男性组[76. 7% (56/73)],但差异均无统计学意义(P>0. 05).结论 Sfrp5基因高甲基化是其蛋白表达降低的重要原因并且可能与胃癌的发生、发展有关.
关键词：胃癌基因甲基化Sfrp5Wnt信号通路
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：河北省医学科学研究重点课题计划(20181025)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2090-2094 )
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