首发女性精神分裂症患者药源性高泌乳素血症的用药分析
周莉
黄朝红
王琦珠
张少川
范广希
胡怡
1.云南省精神病医院, 昆明市,6502242.云南省精神病医院, 昆明市,6502243.云南省精神病医院, 昆明市,6502244.云南省精神病医院, 昆明市,6502245.云南省精神病医院, 昆明市,6502246.云南省精神病医院, 昆明市,650224
摘要：目的 比较舒肝颗粒与阿立哌唑对首发女性精神分裂症患者药源性高泌乳素血症的疗效与安全性.方法 选择收治的药源性高泌乳素血症的首发女性精神分裂症患者180例,按随机数字表法分成对照组和研究组,每组90例.对照组给予阿立哌唑,10 mg/d;研究组给予舒肝颗粒每次1袋,2次/d,共治疗12周.比较2组患者泌乳素(prolactin,PRL)水平,阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome Scale,PANSS),治疗时出现的症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS)及不良反应情况.结果 2组患者PRL水平均随治疗时间延长而下降(F时间=9.73,P<0.05),对照组PRL水平下降幅度较研究组大(F交互=4.36,P<0.05),2组患者PRL整体水平差异无统计学意义(F分组=0.13,P>0.05).2组患者PANSS总分均随治疗时间延长而下降(F时间=23.89,P<0.05);且2组患者PANSS总分下降幅度基本一致(F交互=0.98,P>0.05),2组患者PANSS总分的整体水平差异无统计学意义(F分组=1.06,P>0.05).2组患者TESS评分随治疗时间延长而上升(F时间=19.56,P<0.05),研究组TESS评分上升幅度较对照组小(F交互=9.16,P<0.05)研究组TESS评分整体水平显著低于对照组(F分组=7.96,P<0.05).研究组患者治疗4、8、12周不良反应均显著低于对照组(χ2值分别为4.79、4.84、7.90,P<0.05).结论 舒肝颗粒治疗首发女性精神分裂症患者药源性高泌乳素血症的临床疗效与阿立哌唑疗效相当,不良反应明显少于阿立哌唑,具有更好的安全性.
关键词：舒肝颗粒阿立哌唑精神分裂症抗精神病药物高泌乳素血症
分类号：R749.3(精神病学)
资助基金：昆明市卫生科技人才培养项目暨"十百千"工程项目(2017-sw(后备)-65)昆明市卫生和计划生育委员会医药卫生科技计划项目(2017-03-09-005)昆明市卫生科技人才培养项目暨十百千工程中"昆明市围产期精神障碍诊疗技术中心"项目(2017-(技)-31)云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项项目(201701UH00452)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1304-1307,1312 )
英文信息