喹硫平和达泊西汀在大鼠体内外的代谢情况及药代动力学作用
胡建1
李军2
张锐3
1.四川省复员退伍军人医院药剂科, 四川省崇州市,6112302.四川省复员退伍军人医院精神科, 四川省崇州市,6112303.成都大学附属医院
摘要：目的 探讨喹硫平对达泊西汀的药代动力学影响,为临床喹硫平与达泊西丁的联合用药提供科学参考.方法 体外取肝微粒体与达泊西丁共同孵育,以达泊西汀浓度为指标,采用高效液相色谱法(HPLC),检测不同浓度下喹硫平对达泊西汀代谢率的影响;体内代谢实验中将Wistar大鼠随机分为空白组(0.9％氯化钠溶液组)和喹硫平组(浓度为0.5 mg/ml),连续灌胃1周,末次灌胃1 h后给大鼠灌胃达泊西汀,之后24 h内,于0、10、30 min,1、2、4、8、16、24 h对大鼠进行尾静脉采血,离心,HPLC检测达泊西汀浓度,绘制血药浓度曲线,将大鼠处死后取肝脏及小肠,采用HE染色、免疫组织化学染色法观察组织形态及蛋白表达,用WB法检测肝脏CYP3A1同工酶以及5羟色胺转运蛋白(5-HTT)的表达情况.结果 达泊西汀在10～800 ng/ml浓度范围内线性关系很好.体外代谢精密度RSD为2.01％ ～3.25％,回收率为98.52％ ～102.17％,RSD为2.32％ ～3.05％.体内代谢精密度RSD为3.13％ ～5.51％,回收率为99.62％ ～103.56％,RSD为2.23％ ～4.57％.体外结果表明,与空白组比较,不同浓度喹硫平对达泊西汀代谢率的影响差异无统计学意义(P>0.05),高浓度喹硫平对达泊西汀代谢具有抑制趋势,喹硫平浓度越高,达泊西汀浓度相对越高.体内代谢结果表明,与空白组比较,不同时间点喹硫平对血清内达泊西汀代谢率的影响并差异无统计学意义(P>0.05);与空白组比较,实验组HE染色、免疫组织化学染色、蛋白表达量均差异无统计学意义(P>0.05).结论 喹硫平对达泊西汀体内外代谢均无明显抑制作用,两药联用,不会影响达泊西汀发挥正常的药理作用.
关键词：喹硫平达泊西汀药代动力学肝微粒体蛋白表达
分类号：R969.1(药理学)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2245-2249 )
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