西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察
徐炜
丁少坤
许宁宁
石露露
祁博宇
1.075041 河北省张家口市第一医院药剂科2.075041 河北省张家口市第一医院药剂科3.075041 河北省张家口市第一医院药剂科4.075041 河北省张家口市第一医院药剂科5.075041 河北省张家口市第一医院药剂科
摘要：目的 观察西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法 选取2017年1月至2019年4月收治的晚期乳腺癌患者110例,随机分为对照组和观察组,每组55例.2组均给予GP方案治疗,观察组在GP方案基础上加用西黄丸治疗.观察2组近期疗效、远期疗效、1年复发率和生存率及不良反应发生情况,比较2组治疗前后血清肿瘤标志物、雌激素及血常规变化.结果 对照组缓解率和疾病控制率分别为56.36％、78.18％,观察组缓解率和疾病控制率分别为78.18％、92.73％;观察组近期疗效优于对照组(P<0.05).对照组PFS和OS分别为(6.37±0.84)个月、(12.00±1.72)个月,观察组PFS和OS分别为(10.42±1.26)个月、(15.33±2.18)个月;观察组远期疗效优于对照组(P<0.05).随访1年,对照组复发率和生存率分别为16.36％、58.18％,观察组复发率和生存率分别为5.45％、81.82％.观察组复发率低于对照组,生存率高于对照组(P<0.05).2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗前血清CEA、CA125、CA153、E1、E2及Hb、WBC、PLT比较差异无统计学意义(P>0.05),2组治疗后血清CEA、CA125、CA153、E1、E2及Hb、WBC、PLT均较治疗前降低(P<0.05),且观察组CEA、CA125、CA153、E1、E2低于对照组,Hb、WBC、PLT高于对照组(P<0.05).结论 西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌具有良好的临床疗效,能够显著提高近期疗效和远期疗效,降低血清肿瘤标志物和雌激素水平,减轻骨髓抑制,且安全性高.
关键词：西黄丸GP方案晚期乳腺癌治疗结果
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：2020361)((编号)
论文发表日期：2020-05-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1358-1361 )
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