miR-103和AXIN2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义
王姣
刘蜀蓉
龚玉萍
1.610041 成都市,四川大学华西医院血液科2.610041 成都市,四川大学华西医院血液科3.610041 成都市,四川大学华西医院血液科
摘要：目的 分析微小RNA-103(miR-103)和轴抑制因子2(AXIN2)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中表达情况,并探讨二者关系及临床意义.方法 选取2011年1月至2013年12月接受手术治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者110例作为受试对象,另选取同期行手术治疗的85例淋巴结反应性增生患者作为对照组,术中留取组织标本.采用免疫组化EnVision两步法检测DLBCL组织中AXIN2蛋白表达,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测不同组织中miR-103、AXIN2 mRNA表达水平;分析二者表达与临床特征及5年总体生存率(OS)关系.结果 DLBCL组织中AXIN2蛋白阳性表达率为23.64％,non-GCB型明显高于GCB型(P<0.05).DLBCL组织miR-103表达水平显著高于对照组淋巴结组织(P<0.05),AXIN2 mRNA表达水平明显低于对照组淋巴结组织(P<0.05).miR-103、AXIN2 mRNA表达与DLBCL患者年龄、性别及β2-MG水平无关(P>0.05),与DLBCL患者Ann Arbor分期、IPI评分、Hans分型均有关(P<0.05).DLBCL组织中miR-103与AXIN2 mRNA表达呈负相关(P<0.05).miR-103低表达者5年OS高于高表达者,AXIN2 mRNA高表达者5年OS高于低表达者,差异均有统计学意义(P<0.05).COX回归多因素分析可知,Hans分型、miR-103及AXIN2 mRNA表达均是影响DLBCL患者预后的独立危险因子(P<0.05).结论 DLBCL患者miR-103高表达、AXIN2低表达,检测二者表达水平有助于提高DLBCL患者临床分型准确性,并可作为评估患者预后的重要标志物.
关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤轴抑制因子2微小RNA-103预后
分类号：R733.41(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2020-08-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2296-2299,2304 )
英文信息