miR-320e靶向调控FHIT对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响
罗清勇1
冯鹏1
张宗平2
1.637100 四川省南充市高坪区人民医院泌尿外科2.四川省南充市中心医院泌尿外科
摘要：目的 研究微小RNA-320e(miR-320e)在前列腺癌细胞增殖和凋亡中的作用及其分子机制.方法 利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测前列腺癌细胞DU145和前列腺正常上皮细胞RWPE-1中miR-320e表达.在DU145细胞中转染anti-miR-320e或pcDNA3.1-FHIT,评估其对DU145细胞增殖和凋亡的影响.TargetScan预测及双荧光素酶报告基因实验分析miR-320e和脆性组氨酸三联体(FHIT)之间的靶向关系.噻唑蓝(MTT)法和流式细胞术分别检测细胞增殖与凋亡,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、P21、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、FHIT蛋白表达.将anti-miR-320e与si-FHIT共转染,观察抑制FHIT表达对抑制miR-320e诱导的DU145细胞增殖和凋亡的影响.结果 与前列腺正常上皮细胞RWPE-1相比,前列腺癌细胞DU145内miR-320e表达量明显上调(P<0.05).抑制miR-320e表达或过表达FHIT明显降低24h、48h、72h时的DU145细胞活性、Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达量(P<0.05),显著提高细胞凋亡率、P21、Bax蛋白水平(P<0.05).miR-320e靶向调控FHIT表达.抑制FHIT能逆转抑制miR-320e对细胞DU145增殖、Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达的抑制作用,并逆转其对细胞凋亡、P21、Bax蛋白表达的促进作用.结论 miR-320e通过靶向调控FHIT影响前列腺癌细胞增殖、凋亡.
关键词：miR-320eFHIT前列腺癌增殖凋亡
分类号：R737.25(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2020-08-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2405-2409,2414 )
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