度洛西汀联合小剂量舒必利治疗躯体化障碍随机对照研究
李杰
赵金香
魏丽宁
王玉红
王茜
徐冬梅
李占敏
谢宝钦
王新福
1.071000 河北省保定市,河北省荣军医院2.071000 河北省保定市,河北省荣军医院3.071000 河北省保定市,河北省荣军医院4.071000 河北省保定市,河北省荣军医院5.071000 河北省保定市,河北省荣军医院6.071000 河北省保定市,河北省荣军医院7.071000 河北省保定市,河北省荣军医院8.071000 河北省保定市,河北省荣军医院9.071000 河北省保定市,河北省荣军医院
摘要：目的 探讨度洛西汀联合小剂量舒必利治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法 将86例躯体化障碍患者随机分为2组,研究组(完成42例,脱落2例)给予度洛西汀联合小剂量舒必利,对照组(完成40例,脱落2例)单用度洛西汀治疗.用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)、90项症状清单(SCL-90)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗程8周.结果 研究组HAMA总分、躯体性焦虑因子评分在治疗第1周末显著下降(P<0.05),对照组在第2周末显著下降(P<0.05);2组患者HAMA总分、躯体性焦虑因子评分在2、4、8周末持续下降(P<0.01),且研究组评分下降幅度>对照组(P<0.01).研究组临床总有效率88.1％,高于对照组(P<0.05),2组痊愈率差异无统计学意义(P>0.05).2组患者SCL-90的躯体化、强迫症状、人际关系、抑郁和焦虑等各因子治疗后评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.01),治疗后研究组躯体化和人际关系评分低于对照组(P<0.05).治疗第2、4、8周末,研究组HAMD评分低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).研究组2组不良反应发生率35.7％,对照组37.5％,差异无统计学意义(P>0.05);研究组胃肠道反应发生率7.1％,对照组22.5％,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 度洛西汀联合小剂量舒必利躯体化障碍提高了有效率,起效快,胃肠道反应少,值得作为临床治疗的备选方案.
关键词：躯体化障碍度洛西汀舒必利随机对照研究
分类号：R749(精神病学)
论文发表日期：2020-12-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3560-3563 )
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