miR-186-5p靶向TrkB-T1抑制食管癌细胞迁移、侵袭的机制研究
王捷
张亚楠
张瑜
高旭辉
1.430070 武汉市,中国人民解放军中部战区总医院2.430070 武汉市,中国人民解放军中部战区总医院3.430070 武汉市,中国人民解放军中部战区总医院4.430070 武汉市,中国人民解放军中部战区总医院
摘要：目的 研究miR-186-5p对食管癌细胞迁移侵袭的影响,并探讨其机制.方法 采用qRT-PCR法检测人正常食管上皮细胞HEEC、食管癌细胞ECA109、TE1、KYSE150中miR-186-5p、TrkB-T1的mRNA的表达;将miR-NC组(转染miR-NC)、miR-186-5p组(转染miR-186-5p mimics)、si-NC组(转染si-NC)、si-TrkB-T1组(转染si-TrkB-T1)、miR-186-5p+pcDNA组(共转染miR-186-5p mimics和pcDNA)、miR-186-5p+pcDNA-TrkB-T1组(共转染miR-186-5p mimics和pcDNA-TrkB-T1),均用脂质体法转染至ECA109细胞;Transwell小室法检测细胞的迁移侵袭;Western blot检测细胞中TrkB-T1、Twist、N-cadherin、E-cadherin的蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性.结果 与人正常食管上皮细胞HEEC比较,食管癌细胞ECA109、TE1、KYSE150中miR-186-5p的表达显著降低,TrkB-T1的表达显著升高(P<0.05);过表达miR-186-5p、敲减TrkB-T1均可抑制ECA109细胞的迁移侵袭,下调Twist、N-cadherin蛋白表达,上调E-cadherin蛋白表达;miR-186-5p可抑制野生型TrkB-T1细胞的荧光活性,并负向调控TrkB-T1表达;过表达TrkB-T1可逆转miR-186-5p对ECA109细胞的迁移侵袭抑制和EMT抑制作用.结论 miR-186-5p可抑制食管癌细胞的迁移侵袭及EMT,其机制与靶向负调控TrkB-T1有关,将可为食管癌的治疗提供新的作用靶点.
关键词：miR-186-5pTrkB-T1食管癌EMT
分类号：R735.1(消化系肿瘤)
论文发表日期：2021-01-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 201-204,209 )
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