lncRNA HOXB-AS3靶向miR-379-5p调节类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究
李萍
孙敏
吴伟
116033 辽宁省大连市第三人民医院风湿免疫科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)同源盒蛋白B8基因反义RNA3(HOXB-AS3)对类风湿性关节炎(RA)滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的影响和分子机制.方法 实时定量 PCR( RT-qPCR)检测 HOXB-AS3 和miR-379-5p在健康对照者、RA患者滑膜组织中的表达.双荧光素酶报告实验和RT-qPCR验证HOXB-AS3 对miR-379-5p的靶向调控作用.将si-NC、si-HOXB-AS3、miR-NC、miR-379-5p mimics、si-HOXB-AS3 +anti-miR-NC、si-HOXB-AS3+anti-miR-379-5p分别转染MH7A细胞.细胞技术试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖活力;Transwell实验检测细胞迁移和迁移能力;蛋白质印记(Western blot)检测细胞周期素D1( CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶2( MMP-2)和MMP-9蛋白的表达.结果 RA患者滑膜组织中HOXB-AS3呈高表达,miR-379-5p呈低表达.与si-NC组比较,si-HOXB-AS3组MH7A细胞活力、迁移侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达降低,p21蛋白表达增加( P＜0. 05).与miR-NC组比较,miR-379-5p组MH7A细胞活力、迁移侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达降低,p21蛋白表达增加(P＜0. 05).与si-HOXB-AS3+anti-miR-NC组比较,si-HOXB-AS3+anti-miR-379-5p组MH7A细胞活力、迁移侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达升高,p21蛋白表达降低(P＜0. 05).结论 RA患者滑膜组织中HOXB-AS3呈高表达.抑制HOXB-AS3通过靶向miR-379-5p可抑制RA滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭.
关键词：HOXB-AS3miR-379-5p类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞细胞增殖迁移侵袭
分类号：R593.22(全身性疾病)
论文发表日期：2021-06-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1616-1620 )
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