miR-573通过调控LAIR2对滋养层细胞的增殖、迁移和侵袭的影响
马晓莉
张艳
王雪飞
253000 山东省德州市妇幼保健院产科
摘要：目的 探讨微小RNA-573(miR-573)是否通过调控LAIR2影响滋养层细胞增殖、迁移及侵袭.方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot) 检测人滋养层细胞系( HTR8/Svneo、JEG-3、BeWo、JAR)中 miR-573、 LAIR2 的表达水平;分别将 miR-NC、 miR-573 mimics、 si-NC、 si-LAIR2、 miR-573 mimics 与pcDNA-NC、miR-573 mimics与pcDNA-LAIR2转染至JEG-3细胞;甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告实验验证miR-573与LAIR2的靶向调控作用;Western blot检测细胞周期蛋白1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达量.结果 与HTR8/Svneo细胞比较,JEG-3、BeWo、JAR细胞中miR-573的表达水平显著降低( P＜0. 05),LAIR2 mRNA及蛋白表达水平显著升高(P＜0. 05);与miR-NC组比较,miR-573 组细胞存活率显著降低(P＜0. 05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著减少(P＜0. 05),CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著降低( P＜0. 05);与si-NC组比较,si-LAIR2组细胞存活率显著降低(P＜0. 05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著减少( P ＜0. 05),CyclinD1、MMP-2、MMP-9 蛋白水平显著降低( P ＜0. 05);双荧光素酶报告实验证实miR-573能够靶向调控LAIR2;与miR-573+pcDNA-NC组比较,miR-573+pcDNA-LAIR2组细胞存活率显著升高(P＜0. 05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著增多( P＜0. 05),CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著升高(P＜0. 05).结论 miR-573过表达可靶向调控LAIR2抑制滋养层细胞增殖、迁移及侵袭.
关键词：miR-573LAIR2滋养层细胞增殖迁移侵袭
分类号：R714(产科学)
论文发表日期：2021-06-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1621-1625 )
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