miR-181c-5p靶向作用Beclin1抑制口腔鳞癌SCC-090细胞增殖并促进细胞凋亡的机制
刘军刚1
刘洋2
哈庆3
1.100144 北京市,首都医科大学附属北京康复医院口腔科2.北京大学口腔医院第三门诊部3.北京大学口腔医院急诊科
摘要：目的 检测雷帕霉素刺激SCC-090后miR-181c-5p的表达量,验证后者与自噬基因Beclin1的作用关系及对SCC-090的增殖与凋亡的影响.方法 应用qRT-PCR检测雷帕霉素(RAPA)及3-甲基腺嘌呤(3-MA)分别刺激SCC-090细胞后miR-181c-5p的表达量;应用qRT-PCR、免疫印迹及荧光活性验证miR-181c-5p与Beclin1的作用关系;应用CCK8检测细胞的增殖,应用流式细胞术检测凋亡细胞比率,应用Western blot检测凋亡基因Bcl-2的表达.结果 雷帕霉素处理细胞后,miR-181c-5p表达升高(P＜0.05),3-MA处理后的细胞中,miR-181c-5p的表达下降(P＜0.05);当miR-181c-5p高表达时,Beclin1表达下调(P＜0.05),当miR-181c-5p表达降低时,Beclin1表达升高(P＜0.05);miR-181c-5p与Beclin1有靶向关系;miR-181c-5p可明显抑制SCC-090细胞的增殖并促进细胞的凋亡.结论 雷帕霉素诱导SCC-090细胞自噬后miR-181c-5p的表达量明显升高,且miR-181c-5p可通过抑制Beclin1的表达降低SCC-090细胞的增值能力且促进细胞的凋亡.
关键词：口腔鳞癌miR-181c-5p自噬Beclin1
分类号：R739.85(口腔、颌面部肿瘤)
论文发表日期：2021-09-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2734-2737 )
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