AGTR1基因rs2638360位点多态性对中国人群缺血性脑卒中发生风险的影响
张敬琪1
顾淑君2
周正元2
陈小芳1
1.215500 江苏省苏州市苏州工业园区疾病防治中心2.江苏省常熟市疾病预防控制中心
摘要：目的 评估血管紧张素Ⅱ-1型受体(angiotensin Ⅱ receptor type 1,AGTR1)基因rs2638360位点单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)发生风险的前瞻性关联.方法 利用"135"前瞻性队列研究(2013至2019)的数据,对1569名无血缘关系的中国成年人进行rs2638360位点的分型.使用R语言3.6.2的SNPassoc包评估rs2638360位点突变与IS发生风险的相关性,使用SAS 9.4利用Cox比例风险模型进行分层分析及叉生分析.结果 6年的随访期间,68人(4.33％)发生IS.未发现AGTR1基因rs2638360位点单核苷酸多态性影响IS的发生风险,但在年龄≥51岁或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<2.58 mmol/L的研究对象中,与携带rs2638360位点TT基因型的个体比较,携带该位点TC/CC基因型的个体发生IS的风险增加(P<0.05),且rs2638360位点单核苷酸多态性与年龄或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)可产生联合作用显著影响IS的发生风险(P<0.05).结论 携带rs2638360位点TC/CC基因型且年龄≥51岁或LDL-C水平较低的个体可能更容易发生IS,且rs2638360位点单核苷酸多态性与年龄或HDL-C可产生联合作用,显著影响中国人群发生IS的风险.
关键词：血管紧张素Ⅱ-1型受体单核苷酸多态性缺血性脑卒中危险因素
分类号：R742(神经病学与精神病学)
资助基金：江苏省卫生健康委员会医学科研项目(Z2019011)苏州市科技发展计划(民生科技)项目(SS202009)苏州市卫生科技项目(GWZX202103)苏州市科教兴卫青年科技项目(KJXW2020081)姑苏卫生人才培养项目(GSWS2020120)
论文发表日期：2023-01-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 15-20 )
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