普拉克索下调TXNIP表达对氧糖剥夺/再灌注心肌细胞p38/JNK通路的作用研究
高伟
李慧颖
李丹
110024 沈阳市,沈阳医学院附属中心医院药剂科
摘要：目的 探究普拉克索对氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)心肌细胞的作用及其可能的作用机制.方法 CCK-8检测细胞活力;试剂盒检测LDH和CK-MB活性、MDA和SOD含量;流式细胞术检测ROS产生和细胞凋亡;Western blot检测硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)、p-p38、p38、p-JNK和JNK蛋白表达;qRT-PCR检测TXNIP mRNA表达.结果 与对照组比较,OGD/R组心肌细胞活力、SOD含量明显降低(P<0.05),而LDH活性、CK-MB活性、ROS产生、MDA含量和细胞凋亡率明显升高(P<0.05),TXNIP、p-p38/p38 和p-JNK/JNK蛋白表达明显升高(P<0.05);与OGD/R组比较,Pra-50 μmol/L组和Pra-100 μmol/L组心肌细胞活力、SOD含量明显升高(P<0.05),而LDH活性、CK-MB活性、ROS产生、MDA含量和细胞凋亡率明显降低(P<0.05),TXNIP、p-p38/p38 和p-JNK/JNK蛋白表达明显降低(P<0.05),且普拉克索的作用呈剂量依赖性;与Pra-100 μmol/L组比较,Pra-100 μmol/L+oe-NC组心肌细胞各指标差异无统计学意义(P>0.05);与Pra-100 μmol/L+oe-NC组比较,Pra-100 μmol/L+oe-TXNIP 组心肌细胞活力、SOD含量明显降低(P<0.05),而LDH活性、CK-MB活性、ROS产生、MDA含量和细胞凋亡率明显升高(P<0.05),TXNIP mRNA表达和TXNIP、p-p38/p38、p-JNK/JNK蛋白表达明显升高(P<0.05).结论 普拉克索通过下调TXNIP表达抑制p38/JNK通路活化,改善心肌细胞OGD/R损伤.
关键词：氧糖剥夺/再灌注心肌细胞普拉克索硫氧原蛋白相互作用蛋白p38/C-Jun氨基末端激酶通路
分类号：R541(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：辽宁省自然科学基金(20170540568)国家自然科学基金(81500242)
论文发表日期：2023-04-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 965-970 )
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