普鲁卡因通过调控PRMT5对肺癌细胞的增殖和凋亡的影响
付滨1
余学英1
刘星2
邱德亮3
肖天科1
张科1
1.610000 成都市,核工业四一六医院麻醉科2.四川省成都市第一人民医院麻醉科3.四川大学华西医院龙泉医院麻醉科
摘要：目的 探讨普鲁卡因通对肺癌细胞的增殖和凋亡的影响及其作用机制.方法 采用不同浓度(0、1.0、2.5、5.0 mmol/L)的普鲁卡因处理肺癌细胞A549,记为不同浓度的普鲁卡因组;将si-NC和si-PRMT5 转染至未处理的肺癌细胞A549,记为si-NC组和si-PRMT5组;pcDNA和PRMT5 转染肺癌细胞A549 后加入 5.0 mmol/L的普鲁卡因处理,记为普鲁卡因+pcDNA组和普鲁卡因+PRMT5组.MTT检测细胞的活力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测PCNA、p21、Bcl-2、Bax和PRMT5 蛋白表达;qRT-PCR检测PRMT5 mRNA的表达.结果 随着普鲁卡因浓度的增加,肺癌细胞的OD值、PCNA蛋白、Bcl-2蛋白、PRMT5 mRNA和蛋白表达表达逐渐降低(P＜0.05),p21 蛋白、Bax蛋白表达逐渐升高(P＜0.05);与si-NC组比较,si-PRMT5组的PRMT5 mRNA和蛋白表达、OD值、PCNA蛋白表达显著降低(P＜0.05),p21 蛋白表达显著增加(P＜0.05);与si-NC组比较,si-PRMT5组的细胞凋亡率、Bax蛋白表达显著增加(P＜0.05),Bcl-2蛋白表达显著降低(P＜0.05);与对照组比较,普鲁卡因组的PRMT5 mRNA及蛋白表达、OD值、PCNA蛋白表达、Bcl-2蛋白表达明显降低(P＜0.05),细胞凋亡率、p21 蛋白表达、Bax蛋白表达明显增加(P＜0.05);与普鲁卡因+pcDNA组比较,普鲁卡因+PRMT5组的PRMT5 mRNA及蛋白表达、OD值、PCNA蛋白表达、Bcl-2 蛋白表达明显增加(P＜0.05),细胞凋亡率、p21 蛋白表达、Bax蛋白表达明显降低(P＜0.05).结论 普鲁卡因能够抑制肺癌细胞的增殖和促进细胞的凋亡,其作用机制可能与调控PRMT5 表达有关.
关键词：普鲁卡因PRMT5肺癌细胞增殖凋亡
分类号：R971+2(药品)
资助基金：四川省中医药信息学会关于舒适化医疗(新晨基金)专项科研课题(20200119)
论文发表日期：2023-05-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1316-1320 )
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