LncRNA PSMA3-AS1 调控miR-27b-3p对非小细胞肺癌细胞增殖、凋亡、迁移的影响
魏童
王学成
赵亮
830011 乌鲁木齐市,新疆医科大学第五附属医院心胸外科
摘要：目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)人蛋白酶体α 亚基 3 型反义RNA1(PSMA3-AS1)通过调控微小RNA-27b-3p(miR-27b-3p)对非小细胞肺癌细胞增殖、凋亡、迁移的影响.方法 选取 20 例非小细胞肺癌标本和 20 例健康志愿者肺部上皮样本.购买人体正常的肺部上皮细胞H1299、H358、A549 及NC-LH2073.采用实时荧光RT-PCR检测LncRNA PSMA3-AS1、miR-27b-3p表达,构建抑制LncRNA PSMA3-AS1 表达的A549 细胞,采用MTT法、流式细胞仪、Transwell检测细胞增殖、凋亡、迁移情况,Western Blot法检测细胞周期蛋白-D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达变化.结果 与人体正常肺上皮组织相比,非小细胞肺癌组织中LncRNA PSMA3-AS1 表达升高,miR-27b-3p表达下降(P＜0.05).与BEAS-2B组相比,H1299 组、H358 组、NC-LH2073 组、A549组中LncRNA PSMA3-AS1 水平上升,miR-27b-3p 水平降低(P＜0.05).与 si-NC 组相比,si-PSMA3-AS1 组 lncRNA PSMA3-AS1 水平表达降低(P＜0.05),与si-NC组相比,si-HIF-1a组OD值、CyclinD1、MMP-2、MMP-9、迁移细胞数下降,凋亡率升高(P＜0.05).与miR-NC组相比,miR-27b-3p组miR-27b-3p表达水平降低(P＜0.05),与miR-NC组相比,miR-27b-3p组OD值、CyclinD1、MMP-2、MMP-9、迁移细胞数降低,凋亡率上升(P＜0.05).双荧光素酶报告试验显示,LncRNA PSMA3-AS1 靶向miR-27b-3p表达,且经转染后,通过RT-qPCR检测显示miR-NC组及miR-27b-3p组中的miR-27b-3p表达差异有统计学意义(P＜0.05).双荧光素酶报告发现同时转染miR-27b-3p、WT-PSMA3-AS1 后,荧光素酶活性下降(P＜0.05).与si-NC组相比,抑制lncRNA-PSMA3-AS1 表达可使PC3 细胞中miR-27b-3p表达降低(P＜0.05),与si-PSMA3-AS1+anti-miR-NC组相比,si-PSMA3-AS1+anti-miRNA-27b-3p组OD值、CyclinD1、MMP2、MMP9、迁移细胞数上升,凋亡率降低(P＜0.05).结论 干扰LncRNA PSMA3-AS1 水平表达,可对miR-27b-3p进行有效调控,从而抑制非小细胞肺癌细胞的增殖与迁移,加速其凋亡,阻碍非小细胞肺癌的恶性发展.
关键词：非小细胞肺癌LncRNA PSMA3-AS1微小RNA-27b-3p增殖凋亡迁移
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金(2022D01C328)
论文发表日期：2023-06-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1765-1769 )
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