回生口服液联合化疗、免疫治疗调节PD-1/PD-L1信号通路对晚期NSCLC的效果及安全性
赵微微
150500 哈尔滨市,黑龙江省传染病防治院肿瘤内科
摘要：目的 探讨回生口服液联合免疫治疗、化疗通过调节PD-1/PD-L1 信号通路治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取2019 年2 月至2020 年8 月60 例晚期NSCLC患者,随机分为2 组,每组30 例.对照组予以信迪利单抗联合紫杉醇+卡铂化疗方案,观察组于对照组基础上予以回生口服液治疗.21 d为1 个周期,直至4 周期结束.比较2 组治疗前、治疗2 个周期、治疗4 个周期血清肿瘤标志物[细胞角蛋白 19 片段抗原 21-1(CYDRA21-1)、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、癌胚抗原(CEA)]、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、程序性死亡受体(PD)-1/PD-L1 信号通路相关指标及临床疗效、安全性、生活质量改善情况、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS).结果 观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为 73.33%、93.33%,高于对照组的 46.67%、73.33%(P<0.05);观察组骨髓抑制、脱发、胃肠道反应发生率分别为 16.67%、16.67%、36.67%低于对照组 43.33%、50.00%、70.00%(P<0.05);观察组生活质量改善率 56.67%,高于对照组的 30.00%(P<0.05);治疗 2、4 个周期后观察组血清CYDRA21-1、SCCAg及CEA水平较对照组下降(P<0.05);治疗 2、4 个周期后观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较对照组升高(P<0.05);治疗 2、4 个周期后观察组外周血CD+4T细胞PD-1、PD-L1 水平较对照组下降(P<0.05);观察组中位PFS、中位OS分别为 8 个月、12 个月长于对照组的 6 个月、9 个月(P<0.05).结论 回生口服液联合免疫治疗、化疗能改善晚期NSCLC患者生活质量,调节患者免疫功能,抑制血清肿瘤相关因子表达,减轻部分化疗不良反应,延长患者生存期,疗效确切,这可能与调节PD-1/PD-L1 信号通路有关.
关键词：非小细胞肺癌信迪利单抗化疗回生口服液肿瘤标志物生存期PD-1/PD-L1信号通路
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：黑龙江省卫生健康委科研课题(20220303101133)
论文发表日期：2023-12-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 3535-3539,3544 )
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