LncRNA NEAT1作为ceRNA解除miR-205-5p对E2F1的靶向作用
钱庆增1
吴于婷1
王云宇1
黄仕艺1
孟春燕1
裴盛斐1
王雪1
曹向可2
冯福民1
王彬3
1.063000 河北省唐山市,华北理工大学公共卫生学院2.华北理工大学生命科学学院3.华北理工大学附属医院儿科
摘要：目的 探讨LncRNA NEAT1 作为ceRNA解除miR-205-5p对E2F1 的靶向作用.方法 培养MH-S肺巨噬细胞,转染siCtrl、silncRNA NEAT1、silncRNA NEAT1+miR-205-5p抑制剂后,qRT-PCR检测E2F1 的mRNA转录水平,WB检测E2F1 的蛋白水平;并用RIP和RNA pull-down检测lncRNA NEAT1 和miR-205-5p的结合情况.建立矽肺和对照小鼠模型,并尾静脉注射小鼠模型(siCtrl、silncRNA NEAT1、silncRNA NEAT1+miR-205-5p抑制剂),qRT-PCR检测E2F1 的mRNA转录水平,WB 检测 E2F1 的蛋白水平.结果 与 siCtrl 组(1.15±0.10)比较,转染 silncRNA NEAT1 后E2F1 表达(0.38±0.08)下调;与 silncRNA NEAT1 组比较,转染 silncRNA NEAT1+miR-205-5p 抑制剂后E2F1 表达(0.58±0.10)上调,差异有统计学意义(P<0.01).抗AGO2 抗体可以将lncRNA NEAT1 沉淀下来,表明lncRNA NEAT1 可以与 AGO2 形成复合物,竞争性结合 miR-205-5p.与 NEAT1-Mut 组(1.04±0.05)、NEAT1-NC 组(0.99±0.04)比较,NEAT1 处理后miR-205-5p(3.90±0.10)显著增加,差异有统计学意义(P<0.01).结论 LncRNA NEAT1 可作为ceRNA,解除miR-205-5p对E2F1 的靶向作用.
关键词：LncRNA NEAT1ceRNAmiR-205-5pE2F1巨噬细胞
分类号：R135.2(劳动卫生)
资助基金：河北省自然科学基金(H2021209060)唐山市科技局项目(21130223C)
论文发表日期：2023-12-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 3545-3549 )
英文信息