高糖环境下miR-96-5p对人角质形成细胞的影响及相关机制研究
朱艳1
江芳芳1
熊累累1
盛霞1
秦淑兰1
宗明2
1.330000 江西省南昌市第一医院内分泌科2.江西省南昌市第三医院(南昌市人民医院)急重症医学科
摘要：目的 探讨高糖环境下miR-96-5p对人角质形成细胞的影响及相关机制.方法 分离人角质形成细胞以 50 mmol/L葡萄糖终浓度模拟高糖环境.通过转染miR-96-5p模拟物和抑制剂构建miR-96-5p过表达和抑制组,分为空白组、正常培养组、高糖培养组、高糖培养+miR-96-5p minic组、高糖培养+miR-96-5p inhibitor组.采用划痕实验观察细胞迁移水平,采用CCK-8实验观察细胞增殖水平,采用Transwell实验检测细胞侵袭能力.采用Western blot检测BNIP3、FAK、FAK磷酸化蛋白(p-F AK)蛋白的表达水平.结果 50 mmol/L高糖处理后角质细胞折光性降低,同时细胞中出现空洞.与空白组和正常培养组比较,高糖培养组、高糖培养+ miR-96-5p minic组和高糖培养+ miR-96-5p inhibitor组的各时间点细胞迁移量明显更低(P<0.05),且高糖培养+ miR-96-5p inhibitor组细胞迁移量明显高于高糖培养组和高糖培养+ miR-96-5p minic组(P<0.05);与空白组和正常培养组比较,高糖培养组、高糖培养+ miR-96-5p minic组和高糖培养+ miR-96-5p inhibitor组的各时间点细胞增殖量明显更低(P<0.05),且高糖培养+ miR-96-5p inhibitor组细胞增殖明显高于高糖培养组和高糖培养+ miR-96-5p minic组(P<0.05);与空白组和正常培养组比较,高糖培养组、高糖培养+ miR-96-5p minic组和高糖培养+ miR-96-5p inhibitor组的各时间点细胞侵袭量明显更低(P<0.05),且高糖培养+ miR-96-5p inhibitor组细胞侵袭明显高于高糖培养组和高糖培养+ miR-96-5p minic组(P<0.05);与空白组和正常培养组比较,高糖培养组、高糖培养+ miR-96-5p minic组和高糖培养+ miR-96-5p inhibitor组的各时间点BNIP3、FAK、p-F AK蛋白表达量明显更低(P<0.05),且高糖培养+ miR-96-5p inhibitor组的BNIP3、FAK、p-F AK蛋白表达量明显高于高糖培养组和高糖培养+ miR-96-5p minic 组(P<0.05).结论 miR-96-5p 可通过靶向调控BNIP3/FAK信号通路的表达从而影响角质细胞的增殖、侵袭和迁移能力,进而发挥影响糖尿病足创面愈合的作用.
关键词：高糖环境miR-96-5p人角质形成细胞增殖侵袭迁移
分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
论文发表日期：2023-12-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 3722-3725,3730 )
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